第一条 药品应按规定的储存要求分类存放、保管，并做到：
（一）按药品特性和温、湿度要求储存于相应的库房或设施设备中；
（二） 在库药品均应实行色标管理。其中：合格药品库（区）为绿色，待验药品、退货药品库（区）为黄色，不合格药品库（区）为红色；
（三） 药品与库（区）地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施；
（四） 药品与非药品、内用药与外用药之间应分开存放，易串味的药品、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。

第二条 在库或药房药品的日常养护应做到：
（一）库房和药房应配备温湿度监测与调控设施，每日应对温湿度进行监测并有记录，对不符合温湿度要求的应及时采取通风、降温、除湿等调控措施；
（二）对质量不稳定的药品、拆零药品、近效期药品、长时
间储存的药品应作为重点养护品种，加强养护，中药饮片应按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护；
（三） 药品养护人员应对库存药品根据流转情况定期进行质量检查，发现问题及时处理并有记录。

第三条 医疗机构应对质量不合格药品进行控制性管理，并做到：
(一)  发现不合格药品应按规定的要求和程序上报，并及时查明质量不合格的原因；
(二) 不合格药品要单独存放，并有明显标志；
(三）           合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的处理程序和记录。

第四条 凡有质量问题的药品，不得向病人或患者使用。

第五条 医疗机构库房、药房用于储存和陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生、干净整洁，并做好防盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。

第六条 药房陈列药品应按系统、科别、剂型或用途整齐摆放，药品分类标志醒目。